Scientist (m/w) Formulierungsentwicklung
CordenPharma Plankstadt



CORDEN PHARMA ist ein Unternehmen der International Chemical Investors Group. Seit mehr als 25 Jahren entwickeln wir Arzneimittel und stellen feste Darreichungsformen gemäß internationaler Standards sowohl für weltweite Märkte (z. B Europa, USA, Brasilien, Japan) als auch für klinische Studien (Phase I bis  Phase III) her. Wir sind ein renommierter Spezialist für die Entwicklung und Herstellung von Tabletten und Kapseln mit hochwirksamen Molekülen, sowie für die Verpackung von festen Arzneiformen. Unser Lieferservice, die Betreuung unserer Kunden und die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards in allen Bereichen prädestinieren CORDEN PHARMA als Auftragshersteller der ersten Wahl. Bei uns stehen stets die Kundenzufriedenheit und die Patientenbedürfnisse gleichermaßen im Vordergrund. Daher setzen wir die Erfahrung und Expertise unserer Teams auf dem Gebiet der hochpotenten Wirkstoffe engagiert dazu ein, die uns anvertrauten Projekte und Produkte erfolgreich zu entwickeln, in unseren hochmodernen Produktionsanlagen herzustellen und zur versprochenen Zeit weltweit auszuliefern. Im Verbund mit anderen Werken der ICIG bietet CORDEN PHARMA von der Formulierung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert unsere Erfolgsstrategie für die kommenden Jahre, die wir kontinuierlich auf- und ausbauen werden.

Für den Bereich Entwicklung fester Darreichungsformen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt - zunächst befristet auf zwei Jahre - einen 

Scientist (m/w) Formulierungsentwicklung

Ihre Aufgaben:
  • Koordination aller Aktivitäten in der Pharmazeutischen Entwicklung, insbesondere sorgen Sie für einen reibungslosen Ablauf der Zusammenarbeit mit der analytischen Entwicklung
  • Erstellung von Versuchsplänen nach Vorgabe der Entwicklungsziele; die Entwicklung erfolgt nach QbD/ICHQ8 und Q9 Standards
  • Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumentation für technische Chargen
  • selbständige Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten in der Formulierungs-entwicklung fester Darreichungsformen
  • Unterstützung bei der Erstellung von GMP Dokumentation zur Herstellung von Klinikmusterchargen in unterschiedlichen Maßstäben und Herstellung der Chargen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und geltender Standards
  • Zusammenfassung und Auswerten von Ergebnissen und Erstellung von Versuchsberichten
  • vollständige und korrekte Dokumentation der Entwicklungstätigkeiten und Archivierung der Herstellungsdokumentationen, Analysenergebnisse und IPC-Daten
  • Mitarbeit bei der Erstellung von projektspezifischer Dokumentation als Teil eines QbD basierten Entwicklungskonzepts
  • Teilnahme an Projekt- und Kundenmeetings
  • Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP Bereich)
Ihr Profil
  • erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium mit erster Erfahrung in der Entwicklung fester Darreichungsformen idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
  • GMP-Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln
  • SAP-Kenntnisse und Kenntnisse des Programms MODDE 10.1 sind von Vorteil
  • sicherer Umgang mit dem MS Office Paket
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • methodischer und analytischer Arbeitsstil
  • Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
  • Hohe Kommunikationsfähigkeit

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig! Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellung und frühestem Eintrittstermin senden Sie bitte an:

CORDEN PHARMA GmbH
Personal
Vera Wagner
Otto-Hahn-Straße
68723 Plankstadt
Telefon: 0 62 02/99-16 79

E-Mail: bewerbung@cordenpharma.com 

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