Become an Expert!

CordenPharma is one of the leading Full-Service Global CMOs in today’s pharmaceutical industry, employing highly trained experts in multiple facilities across Europe and the US.

Because team work is the basis for success, we are constantly looking for qualified employees to join our team of experts.

Please review our current list of job offerings and reply to the respective links below each for more information or to submit an application.

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Pharmaziepraktikum - CordenPharma Plankstadt

Internship, CordenPharma Plankstadt

Seit mehreren Jahren bieten wir Pharmaziestudenten/-innen die Möglichkeit ein vielseitiges und interessantes Praktikum gemäß Approbationsordnung in unserem Unternehmen zu absolvieren. Sie lernen in sechs Monaten die vielfältigen Berufsmöglichkeiten eines Apothekers in der Pharmaindustrie kennen und erhalten einen Überblick über die Anforderungen und Aufgaben bei der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln. Im Rahmen des Praktikums lernen Sie die Bereiche Pharmazeutische Entwicklung, Analytische Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle näher kennen und können hierbei auch an aktuellen Projekten aktiv mitarbeiten.

QA Specialist - Peptisyntha

Full-time, Brussels, BE

The Quality Assurance Specialist will be working as part of the Quality Assurance team on site ensuring products are manufactured, stored and packaged in accordance with cGMP. He / she will also support the development of GMP training packages and delivery of training.                                                                                                     

Scientist (m/w) Formulierungsentwicklung - CordenPharma Plankstadt

Full-Time, Exempt, Plankstadt, Germany

Für den Bereich Entwicklung fester Darreichungsformen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt - zunächst befristet auf zwei Jahre - einen Scientist (m/w) Formulierungsentwicklung. Ihre Aufgaben: Koordination aller Aktivitäten in der Pharmazeutischen Entwicklung, insbesondere sorgen Sie für
einen reibungslosen Ablauf der Zusammenarbeit mit der analytischen Entwicklung; Erstellung von Versuchsplänen nach Vorgabe der Entwicklungsziele; die Entwicklung erfolgt nach
QbD/ICHQ8 und Q9 Standards.

Sr. Chemical Process Engineer - Job #1629 - CordenPharma Colorado

Full-Time, Non-Exempt, Boulder, Colorado, USA


The Senior Chemical Process Engineer targets Complex Small Molecules, Peptides, and Highly Actives for Active Pharmaceutical Ingredients. Performs research and development activities for the purpose of designing/improving a process or technology and provides process engineering support for manufacturing processes in assigned group or plant through proactive problem prevention and troubleshooting as well as identifying and implementing process improvements. Provides leadership and project management to work groups on large scale projects and technology transfers. 

Manufacturing Process Technician - Job 1709 - CordenPharma Colorado

Full-Time, Non-Exempt, Boulder, Colorado, USA


The Manufacturing Process Technician is responsible for the safe manufacture of pharmaceutical intermediates and API’s within one of the CordenPharma Colorado Manufacturing Centers of Excellence.  The Technician performs various unit operations on raw materials and intermediates according to written manufacturing procedures and SOPs. The Technician is familiar with hands-on operation of manufacturing process equipment and material handling.  

Senior Instrumentation Technician- Job 1715 - CordenPharma Colorado

Full-Time, Non-Exempt, Boulder, Colorado, USA


Reviews equipment and instrument design information, specifies new/replacement instruments, is part of a project team to evaluate equipment and designs, determines spare part needs, and coordinates the work of others. A Senior Level Technician also develops calibration and operational check procedures and is proficient on access and replacement of control systems (PLC, DCS I/O).

Operator Formulation Development - CordenPharma Plankstadt

m/w, Plankstadt, Germany

Ihre Aufgaben

  •  Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u.a.
  • Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente
  • Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen
  • Herstellung von klinischen Chargen
  • Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u.a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung (ggfs. Schicht- und Samstagsarbeit möglich)
  • Vollständige und korrekte Dokumentation
  • Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
  • Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
  • Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. PFV Vorgesetzte
  • Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP Bereich) sowie bei Einsätze von der Technik im Entwicklungsbereich

Head of Project Engineering - CordenPharma Plankstadt

Full-time, Plankstadt, Germany

Head of Project Engineering (m/w) - Ihre Aufgaben - Verantwortlich für die erfolgreiche Durchführung aller technischen Projekte am Standort; Verantwortlich für den Site Master Plan; Weiterentwicklung und Umsetzung der strategischen Mehrjahresplanung; Machbarkeitsstudien, Planung, Realisierung und Qualifizierung von Projekten (technische Anlagen, Produktionsanlagen, Gebäude); Investitionsplanung für den gesamten Standort

Head of Quality Control - CordenPharma Plankstadt

Full-time, Plankstadt, Germany

Leiter (m/w) Qualitätskontrolle / Tech Transfer - Ihre Aufgabe: Verantwortliche Leitung der Qualitätskontrolle für Ausgangsmaterialien, intern hergestellte Bulkware sowie Organisation von Technologie Transfers. Hierzu gehören u. a.: Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter: Termingerechte, zulassungskonforme Durchführung und Bewertung aller Prüfungen von Hilfsstoffen, Wirkstoffen und Bulkware der kommerziellen Produktion und aller zugehörigen Stabilitätsprüfungen inkl. Bewertung von Abweichungen und Freigaben nach §14 AMWHV; Termingerechte, GMP-konforme Durchführung und Bewertung aller Prüfungen im Rahmen von Transferprojekten und aller zugehörigen Stabilitätsprüfungen inkl. Bewertung von Abweichungen und Freigabe (nach §14 AMWHV soweit relevant).

Aseptic Operator - CordenPharma Caponago

Tempo Determinato, Caponago, Italy

Effettua le operazioni delle fasi del ciclo produttivo di pertinenza Asepsi, assicurandone la conformità alle GMP (Good Manufacturing Practices) e osservando a tale scopo le SOP (Standard Operative Procedures) esistenti e le normative in materia di sicurezza, ambiente e salute (S.H.E).

Operatori di produzione API - CordenPharma Bergamo

Contract Position - 12 Months, Bergamo (Treviglio), Italy

Svolgere le attività di produzione nel rispetto delle normative in materia di Salute Sicurezza e Ambiente e delle Procedure Operative Standard vigenti con l’obiettivo di garantire gli standard di sicurezza e qualità richiesti; Principali attività e responsabilità; Eseguire attività di produzione nel rispetto delle tempistiche e delle modalità assegnate.

Analytical Scientist III - Job 0117 - CordenPharma Colorado

Full-Time, Exempt, Boulder, Colorado, USA


Responsible for designing, developing and validating analytical methods in support of the analysis of APIs, associated impurities, intermediates and raw materials. This methodology would also include the analysis of product quality, identification and purity, and must be able to withstand the scrutiny of regulatory agency inspection.  Works independently and will supervise other analytical staff and act as an analytical project manager. Alternately, will be seen as a subject matter expert in some aspect of analytical development.

Project Manager - CordenPharma Chenôve

Full-time, Chenôve, France

To strengthen its rapidly growing activities in API Process Development and Technical Transfer, CordenPharma Chenove is recruiting an experienced Project Manager.

MS&T Analytical Group Leader - Job 0118 - CordenPharma.Colorado

Full-Time, Exempt, Boulder, Colorado, USA


Responsible for providing group-level leadership in the support of manufacture of cGMP-compliant drug substances. Guides, directs and reviews work done by a group of analytical chemists to support the development of new and performance of existing analytical developmental methods. The Group Leader also ensures the reliability, accuracy and cGMP compliance in support of the validation of new and existing analytical methods. Also supports and troubleshoots investigations into the performance of all analytical methods.

Oligonucleotides Synthesis Chemist - Job 1724 - CordenPharma Colorado

Full-Time, Exempt, Boulder, Colorado, USA


Responsible for the design and implementation of synthesis as well as participating in downstream processes to enable meeting customer deliverables for oligonucleotide processes.  Performs Oligonucleotide synthesis for the purpose of designing/improving an oligonucleotide manufacturing process or technology, as well as producing clinical trial batches.  

Project Manager, Oligonucleotides - Job 1723 - CordenPharma Colorado

Full-Time, Exempt, Boulder, Colorado, USA


Manage resources and cross-functional efforts to successfully achieve customer deliverables and project objectives for contracted development and technical transfer of active pharmaceutical ingredients at Corden Pharma Colorado.